Amelotex ampulės, gelis, žvakės ir tabletės

„Amelotex“ reiškia nesteroidinius vaistus, kurie pažeidžia priešuždegiminį poveikį. Komplekse agentas gali sumažinti skausmą ir normalizuoti padidintą kūno temperatūrą.

Daugeliu atvejų įrankis yra skirtas gydyti patologinius procesus, lokalizuotus skirtingose ​​sąnariuose. Pagrindinė veiklioji medžiaga yra meloksikamas, kuris yra visų žinomų vaisto analogų, turinčių identišką poveikį paciento organizmui, dalis.

Priklausomai nuo išsiskyrimo formos, komponento koncentracija dozėje svyruoja nuo 10 iki 15 mg. „Amelotex“ naudojimo gairės apibūdina standartinį vaisto veikimo mechanizmą: veiklioji medžiaga (meloksikamas), prasiskverbianti viduje, slopina kai kuriuos fermentus, ypač ciklooksigenazę. Dėl šios priežasties skausmo jausmas išnyksta, o uždegiminis procesas mažėja.

Sudėtis ir išleidimo forma

Narkotikų galima įsigyti keturiais būdais:

  1. Injekcijos į raumenis (šūviai);
  2. Gelis vietiniam naudojimui;
  3. Tabletės, skirtos gerti;
  4. Stačiakampės žvakės.

Injekcijos

Skiriant vaistą tirpalo pavidalu, įšvirkškite injekcijas į raumenis. Įrankį galima įsigyti permatomo stiklo ampulėse, įdėtose į korpusinę lizdinę plokštelę (5 vnt. Pakuotėje), uždarytas kartoninėje dėžutėje. Ampulių kiekis yra skystas, geltonos spalvos ir žalsvas atspalvis, kiekvienas 1,5 ml tūrio.

Tabletės

Vaistas gaminamas dviem dozėmis (15 ir 7,5 mg). Priklausomai nuo aktyvaus komponento koncentracijos, kiekvienoje pakuotėje yra 20 (2 lizdinės plokštelės po 10 vnt.) Arba 10 vienetų. Abiejų atvejų išvaizda yra identiška: tabletės yra mažos, apvalios, išgaubtos ir grubus.

Priemonių naudojimas yra priimtinas tik vietiniu mastu, o tai yra brėžinys, atliekamas integruojant. Gelis gaminamas 50 ml metaliniuose vamzdeliuose, supakuotuose į kartoninę dėžutę. Turinys yra skaidrus, priimtinas geltonas arba žalsvas atspalvis.

Žvakės

Žvakutės gali būti įsigytos dviem dozėmis (15 ir 7,5 mg). Žvakės supakuotos į originalų kartoninę dėžutę, kurioje yra 6 vienetai, kiekvienas turi atskirą plastikinį indą.

Naudojimo instrukcijoje pateikiama išsami informacija apie vaisto komponentus. Visomis formomis veiklioji medžiaga yra meloksikamas. Jis yra enolio rūgšties darinys ir geba slopinti prostaglandinų sintezę tiesiogiai pažeidime.

Medžiagos koncentracija, priklausomai nuo dozavimo formos, yra 15 arba 7,5 (tabletės, žvakutės, injekcijos) mg.

Taip pat preparate yra papildomų komponentų. Tabletėse yra laktozės monohidrato, mikrokristalinės celiuliozės, krospovidono, povidono, natrio citrato, silicio dioksido ir magnio stearato. Injekciniuose tirpaluose yra megluminas, poloksameras 188, glikofurfurolis, natrio chloridas, glicerolis, natrio hidroksidas tirpalo pavidalu, injekcinis vanduo. Gelis apima etanolį, karbomerą, trometamolį, apelsinų gėlių aliejų, levandų aliejų, vandenį ir metilirrolidoną.

Farmakologinis poveikis

„Amelotex“ yra vaistas, turintis žmogaus organizmui sudėtingą poveikį: sumažina arba visiškai pašalina skausmą, slopina uždegiminį procesą, mažina uždegimą (taikomas visoms formoms: tabletes, šūvius, gelį, žvakutes).

Šio vaisto pagrindu buvo nustatyta viena veiklioji medžiaga - meloksikamas. Jo dėka, Amelotex ir priklauso nesteroidinei selektyviai grupei vaistų, turinčių priešuždegiminį poveikį. Uždegimo centre didėja prostaglandinų sintezė, prieš kurią žmogus jaučia skausmą, o meloksikamas veikia kaip ciklooksigenazės slopinantis ir sustabdo fermentų derinimo procesą.

Remiantis naudojimo instrukcijomis, tik 1% viso įšvirkšto veikliosios medžiagos kiekio nesijungia su plazmos baltymais, o likusieji 99% yra susiję su jais.

Be to, meloksikamas turi didelį įsiskverbimo gebėjimą ląstelių membranų atžvilgiu, todėl hemato-placentos barjeras yra lengvai perduodamas ir nustatomas motinos piene. Taip pat aktyvusis komponentas aptinkamas sinovialinio skysčio sudėtyje.

Kada meloksikamas išnyksta į keletą inaktyvių darinių. Skilimo produktai išskiriami iš organizmo metabolitų pavidalu per inkstus ir žarnyną, o pastaruoju atveju 5% išsiskiria nepakitusios formos.

Po 15–20 valandų po vaisto vartojimo Amelotex (tabletės, injekcijos, žvakutės, gelis) prasideda aktyvaus ingrediento pusinės eliminacijos laikas, o vyresnio amžiaus pacientų organizme gebėjimas valyti meloksikamą mažėja.

Farmakokinetika

Jei vartojamas geriamasis vaistas, tai yra, gydytojas paskyrė tabletes, jis greitai plinta per visą kūną ir absorbuojamas virškinimo trakte. Aktyvaus komponento kaupimasis kraujo plazmoje yra labai lėtas, dėl kurio didžiausia koncentracija kraujyje stebima tik po kelių dienų po pirmosios dozės (nuo 3 iki 5 dienų).

Dėl virškinimo trakto ir inkstų metabolizmo jis išsiskiria su išmatomis ir šlapinimu. Atsiliepimai apie gydytojus ir medicininius tyrimus rodo, kad vaistas turi nedidelį poveikį paciento kūnui, priešingai nei analogai.

Ilgalaikio priėmimo metu pacientams nepasireiškia inkstų ir kepenų nepakankamumas, o virškinimo traktas nėra pažeistas.

Gydytojai taip pat atkreipia pacientų dėmesį į tai, kad gelis gali būti naudojamas tik kaip vietinis gydymas, o ne viduje.

Naudojimo indikacijos

Amelotex rekomenduojama žmonėms, sergantiems įvairių raumenų ir raumenų sistemos sutrikimais. Dėl lėto aktyvaus komponento kaupimosi organizme skausmui ir uždegimui sumažinti gali būti naudojamos injekcijos į raumenis ir kitos vaistų formos.

Instrukcijoje yra šios nuorodos:

  • reumatoidinio artrito gydymas (uždegiminis procesas, atsirandantis mažinant apsauginę kūno funkciją, kuri veda prie autoantikūnų vystymosi ir sąnarių audinių pažeidimo);
  • osteochondrozės gydymas (patologinis degeneracinis-distrofinis procesas, kuriame sunaikinama sąnario kremzlė ir išsivysto uždegiminis procesas);
  • ankilozuojančio spondilito arba ankilozuojančio spondilito gydymas (autoimuninis patologinis procesas, kurio metu vystosi nugaros stuburo struktūros, dėl kurių atsiranda skausmas ir judėjimo suvaržymas);
  • Artrito gydymas (uždegiminis procesas, lokalizuotas sąnarių audiniuose, kuris atsiranda hipotermijos arba bakterinės infekcijos atsiradimo fone).

Paraiškos vadove atkreipiamas gydytojų ir pacientų dėmesys į tai, kad gydant Amelotex pateikiamas patologijas reikia gydyti kartu su kitais vaistais. Savigydoje vaistas gali slopinti tik akivaizdžius, nepatogius ligos simptomus, tačiau nepašalina pagrindinių priežasčių.

Kontraindikacijos

Vaistas gali būti skiriamas gydyti pacientus, neturinčius kontraindikacijų jo priėmimui, tarp jų:

  1. Neseniai pacientui buvo atlikta koronarinės arterijos šuntavimo operacijos chirurgija ir gyvena reabilitacijos laikotarpis;
  2. Širdies nepakankamumas dekompensacijos stadijoje;
  3. Tokių patologijų, kaip lėtinės uždegiminės kvėpavimo takų ligos, derinys, atnaujintas nosies polipozė po remisija, aspirino netoleravimas;
  4. Patologijos, kuriose yra opos arba virškinimo trakto gleivinės erozija;
  5. Atviras kraujavimas skrandyje ar žarnyne;
  6. Uždegiminė žarnyno liga (Krono liga arba opinis kolitas);
  7. Smegenys ir kiti kraujavimai;
  8. Inkstų funkcijos sutrikimo sindromas arba individualios patologijos
  9. Sutrikusi inkstų funkcija, netaikoma homodializei, hiperkalemijai;
  10. Bet kuris nėštumo trimestras ir žindymo laikotarpis;
  11. Pacientas yra jaunesnis nei 15 metų;
  12. Individualus padidėjęs jautrumas aktyviam ir papildomam vaisto komponentui.

Taip pat nurodoma, kad tokiais atvejais vaistas turėtų būti skiriamas atsargiai:

  • jei norite sumažinti koronarinės širdies ligos riziką (priimtina tik mažiausia terapinė dozė sutrumpintame terapiniame kurse);
  • gydant ligonius, turinčius patologijų ar patologijų grupių, kurioms įtakos turi smegenų smegenų kraujagyslės, vėliau pažeidus kraujotaką;
  • gydant vyresnio amžiaus grupės pacientus;
  • jei vaistas skiriamas alkoholizmui kenčiančiam asmeniui;
  • kai diagnozuojamos sunkios somatinės ligos.

Atsižvelgiant į platų kontraindikacijų spektrą, prieš vartojant vaistą, rekomenduojama atlikti išsamų medicininį patikrinimą.

Rekomenduojamos schemos ir dozės

Priklausomai nuo išleidimo formos, naudojimo instrukcijos bus kitokios.

Injekcijos

Vaisto Amelotex įvedimas atliekamas tik į raumenis. Rekomenduojama dozė priklauso nuo ligos diagnozės ir sunkumo, atsižvelgiant į skausmo lygį. Dėl lengvo ir vidutinio sunkumo ligos pacientui pakanka 7,5 mg dozės. Jei yra stiprus skausmas, arba paciento būklė smarkiai pablogėja, dozę galima padidinti iki 15 mg per parą. Injekcijos atliekamos 1 kartą per 24 valandas, svarbu stebėti procedūros laiką ir nepažeisti antiseptinių taisyklių. Priešingu atveju yra tikimybė, kad injekcijos metu bus infekcija.

Reikia nepamiršti, kad injekcijos atliekamos tik tada, kai nėra kraujosruvų ar hematomų (ty vengiant vietų, kuriose gali būti kraujavimas). Vidutiniškai gydymo trukmė neviršija penkių dienų, tačiau sunkiais atvejais gydytojas padidina kursą iki pusės ir savaitės.

Žvakės

Žvakutės skiriamos pacientams, kurie dėl įvairių priežasčių negali būti gydomi kitomis vaisto formomis. Dienos metu į anusą leidžiama įdėti vieną žvakę (taip pat turėtumėte stebėti laiką ir pakartoti procedūrą pagal ją). Gydymo trukmė - 14–28 dienos.

Priimtinas vaisto naudojimas tik išorėje. Gelis turi būti dedamas ant odos tik nepatogumų (skausmo, sunkumo ir pan.) Lokalizacijos vietoje. Kad geriau veiktų ir pagreitintų lėšų įsiskverbimą į odą, gelio užmokestis turi būti 4 cm ilgio gelis ir truputį dvi minutes trinti preparatą masažo judesiais. Jei reikia, gelį galima dėti dviem sluoksniais. Rekomenduojamas gydymo kursas yra 1 mėnuo.

Tabletės

Rekomenduojama vartoti vaistą tuo pačiu metu 1 kartą per dieną. Tabletės geriau absorbuojamos valgant. Dozė ir gydymo trukmė pasirenka tik pagrindinį gydytoją.

Tai nepriimtina vaisto savireguliacija gydymui, dozės keitimas, taip pat gydymo eigos mažinimas ar didinimas.

Specialios instrukcijos

Jei pacientas gydymo metu atvėrė skrandžio gleivinės ar virškinamojo trakto opą, ant odos pasireiškė alerginis bėrimas, būtina nedelsiant nutraukti vaisto vartojimą.

Lėtinis inkstų nepakankamumas gali pasireikšti gydant vaistą žmonėms, kurie sumažina kraujo tūrį arba sumažina glomerulų filtraciją. Sąlyga yra normalizuota, o klinikiniai požymiai išnyksta, kai vaistas bus nutrauktas. Gydytojai turėtų kontroliuoti pradinį gydymo etapą (matuojamas kasdienis šlapimo kiekis ir inkstų funkcija).

Jei padidėjęs ląstelių fermentų kiekis, o inkstai tinkamai neveikia, tolesnis vaistų gydymas yra nepriimtinas. Šiuo atveju būtina atlikti sveikatos patikrinimus.

Jei yra šalutinio poveikio pavojus, gydymas prasideda mažiausia 7,5 mg doze. Tas pats pasakytina apie pacientus, kuriems taikoma dializė.

Gamintojas atkreipia pacientų dėmesį į tai, kad per visą gydymo kursą būtina susilaikyti arba atsargiai vairuoti automobilį ir sudėtingus mechanizmus. Amelotex gali sukelti mieguistumą ir sulėtinti reakciją, sukelti galvos svaigimą (išskyrus tuos pacientus, kurie vartoja gelį terapijoje).

Šalutinis poveikis

Vaisto naudojimo instrukcijoje taip pat pateikiama informacija apie nepageidaujamas reakcijas. Amelotex gali sukelti sutrikimų ir komplikacijų atsiradimą visose ar atskirose kūno sistemose, įskaitant:

  1. Virškinimas - gali pasireikšti pykinimas ir vėmimas, pacientams pastebėta disbakteriozė, retais atvejais pasireiškia kraujavimas iš skrandžio, gali pasireikšti gastritas;
  2. Tulžies takas - yra padidėjęs bilirubino kiekis, padidėjęs fermentų kiekis nepanaikina kepenų ląstelių pažeidimo, gali išsivystyti hepatitas;
  3. CNS - gydymo metu pacientai gali pastebėti spengimas ausyse, galvos svaigimas, mieguistumas, laiko ir erdvės praradimas, emocinė būsena nestabili;
  4. Kvėpavimo sistema - yra bronchų spazmo pavojus;
  5. Hematopoetinė sistema - tiriant kraują gali būti sumažėjęs raudonųjų kraujo kūnelių, trombocitų ir leukocitų skaičius;
  6. Širdies ir kraujagyslių sistema - yra tikimybė, kad bus periferinė edema, padidėjęs kraujospūdis, aritmija;
  7. Šlapimo sistema - analizė rodo, kad kraujyje yra padidėjęs šlapimo rūgšties, karbamido ir kreatino kiekis, yra pavojus atsirasti inkstų nepakankamumui;
  8. Oda - ilgą laiką gali pasireikšti bėrimas, niežulys ir lupimasis, padidėjęs jautrumas šviesai;
  9. Esama oftalmologinių problemų, konjunktyvito ir sumažėjusio regėjimo aštrumo;
  10. Alergijos nėra atmestos.

Daugeliu atvejų šalutinis poveikis atsiranda pacientams, kuriems vaistas buvo paskirtas ilgiau nei penkias dienas. Vartojant Amelotex injekciją injekcijomis, pacientas gali pajusti degančius pojūčius, stebėti odos paraudimą. Taikymo vadove nurodoma, kad bet kokias nepageidaujamas reakcijas turi lydėti vaisto vartojimas.

Perdozavimas

Daugeliu atvejų organizmas gerai reaguoja į vaisto veikimą. Viršijus dozę, pacientui kyla didelė rizika atsirasti nepageidaujamų reakcijų. Dažniausiai jie pasireiškia kaip pykinimas, vėmimas, viduriavimas ir galvos svaigimas. Jei atvejis yra sunkus, jie gali diagnozuoti kraujavimą iš virškinimo trakto ir kvėpavimo sustojimą.

Perdozavimo atveju nėra specialaus gydymo, kuris pašalintų atsiradusius šalutinius reiškinius. Daugeliu atvejų gydymas yra nukreiptas į sutrikdytų sistemų darbo palaikymą ir atkūrimą.

Priėmimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Narkotikų negalima vartoti nė vienam nėštumo trimestrui, taip pat tiems, kurie maitina krūtimi. Be to, vaistas nerekomenduojamas mergaitėms, kurios sunkiai suvokia vaiką dėl meloksikamo slopinančio poveikio vaisingai funkcijai.

Jei injekcijos skiriamos, intrauterininių kontraceptikų veiksmingumas gerokai sumažėja.

Sąveika su kitais vaistais

Atkreipkite dėmesį į rekomendacijas dėl bendrų Amelotex ir kitų vaistų vartojimo:

  • kartu su kitomis ne steroidų grupėmis, yra opa opa dėl virškinimo organų gleivinės ir kraujavimas;
  • jei kituose vaistuose yra ličio jonų, jų koncentracija organizme kelis kartus padidėja;
  • kartu vartojant Amelotex ir metotreksatą, gali būti pažeistas kraujo susidarymo procesas;
  • galimas inkstų funkcijos sutrikimas, vartojamas kartu su diuretikais;
  • Kolesterinas paspartina Amelotex eliminaciją.

Prieš vartojant, būtinai pasakykite gydytojui, kokie vaistai šiuo metu vartojami.

Nurodymai, kaip naudoti vaistus, analogus, apžvalgas

Instrukcijos iš tabletes.rf

Pagrindinis meniu

Tik naujausios oficialios vaistų vartojimo instrukcijos! Mūsų svetainėje pateiktos vaistų naudojimo instrukcijos skelbiamos nekeičiant formos, kurioje jos yra prijungtos prie narkotikų.

AMELOTEX® rektinės žvakutės

GYDYTOJŲ LAIKOTARPIAI, KURIUOS ATSIŽVELGIANT Į GYDYTOJAS, PRADĖTAS Į VYKDYTOJĄ. ŠIOS INSTRUKCIJOS TIK MEDICINOS DARBUOTOJAMS.

INSTRUKCIJOS, skirtos vartoti vaistą „Amelotex®“

Registracijos numeris: LP 002780-191214
Prekinis pavadinimas: AMELOTEKS®
Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas: Meloksikamas
Dozės forma: tiesiosios žarnos žvakutės

Sudėtis
1 žvakute yra:
Veiklioji medžiaga: 7,5 mg meloksikamo 15,0 mg
Pagalbinės medžiagos:
Kieti riebalai (Supposir BP) 1636,0 mg 1628,5 mg
Makrogolio glicerilhidroksistearatas 16,5 mg 16,5 mg

Aprašymas
Žalsvai geltonos spalvos torpedo formos žvakutės.

Farmakoterapinė grupė - nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU).

ATH kodas: M01AC06

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika
AMELOTEKS® yra nesteroidinis vaistas nuo uždegimo, turintis analgetinį, priešuždegiminį ir antipiretinį poveikį. Priešuždegiminis poveikis yra susijęs su ciklooksigenazės-2 (COX-2) fermentinio aktyvumo slopinimu, kuris dalyvauja prostaglandinų biosintezėje uždegimo srityje. Mažesniu mastu meloksikamas veikia ciklooksigenazę-1 (COX-1), kuris dalyvauja prostaglandino sintezėje, kuri apsaugo virškinimo trakto gleivinę ir dalyvauja reguliuojant kraujo tekėjimą inkstuose.
Slopina prostaglandinų sintezę uždegimo srityje daugiau nei skrandžio gleivinėje ar inkstuose, kuris yra susijęs su santykinai selektyviu COX-2 slopinimu.
Farmakokinetika
Absoliutus meloksikamo biologinis prieinamumas yra 89%.
Didžiausia vaisto koncentracija plazmoje esant pastoviai farmakokinetikai pasiekiama maždaug po 5 valandų po vaisto vartojimo. Vienoje vaisto dozėje vidutinė maksimali koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama per 5-6 valandas, kai vaisto vartojama per burną 7,5 mg ir 15 mg dozėmis, jo koncentracija yra proporcinga dozėms. Pusiausvyros koncentracija pasiekiama per 3-5 dienas. Skirtumas tarp vaisto Cmax ir Cmin skirtumų po to, kai jis vartojamas vieną kartą per parą, yra santykinai mažas ir yra 0,8-2,1 μg / ml, kai vartojama 15 mg dozė (atitinkamai pateikiamos Cmin ir Cmax vertės).
Platinimas
Su plazmos baltymais jungiasi daugiau nei 99%. Meloksikamas prasiskverbia į histohematogenines kliūtis, koncentracija sinovialiniame skystyje siekia 50% didžiausios koncentracijos plazmoje. Pasiskirstymo tūris yra mažas, vidutiniškai 11 litrų. Individualūs svyravimai - 30-40%.
Metabolizmas
Beveik visiškai metabolizuojamas kepenyse, sudarant keturis farmakologiškai neaktyvius darinius. Pagrindinis metabolitas, 5'-karboksimeloksikamas (60% dozės), susidaro oksiduojant tarpinį metabolitą 5'-hidroksimetilmeloksikamą, kuris taip pat išsiskiria, bet mažesniu mastu (9% dozės). Tyrimai in vitro parodė, kad CYP 2C9 izofermentas atlieka svarbų vaidmenį šiame metaboliniame transformavime, todėl CYP 3A4 izofermentas atlieka papildomą vaidmenį. Peroksidazė yra susijusi su dviejų kitų metabolitų formavimu (atitinkamai 16% ir 4% dozės), kurių aktyvumas tikriausiai skiriasi.
Pašalinimas
Jis vienodai išsiskiria per žarnyną ir inkstus, daugiausia metabolitų pavidalu. Mažiau nei 5% paros dozės išsiskiria nepakitusiu būdu per žarnyną, šlapime šis vaistas yra nepakitusio pavidalo. Meloksikamo pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra 15-20 valandų. Plazmos klirensas yra 8 ml / min.
Kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumas
Kepenų funkcijos nepakankamumas, taip pat lengvo ir vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas neturi reikšmingo poveikio meloksikamo farmakokinetikai. Inkstų ligos pabaigoje pasiskirstymo tūrio padidėjimas gali sukelti didesnę laisvojo meloksikamo koncentraciją, todėl šiems pacientams paros dozė neturi viršyti 7,5 mg.
Senyvi pacientai (vyresni nei 65 metų)
Senyviems pacientams vidutinis plazmos klirensas pastovios farmakokinetikos metu yra šiek tiek mažesnis nei jaunesniems pacientams.

Naudojimo indikacijos

• osteoartritas;
• reumatoidinis artritas;
• ankilozuojantis spondilitas (ankilozuojantis spondilitas).
Sukurtas simptominiam gydymui, mažinantis skausmą ir uždegimą naudojimo metu, nedaro įtakos ligos progresavimui.

Kontraindikacijos

• padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai arba bet kuriam pagalbiniam vaisto komponentui;
• draudžiama vartoti po koronarinės arterijos šuntavimo operacijos;
• dekompensuotas širdies nepakankamumas:
• visiškas arba neišsamus astmos, pasikartojančio nosies polipozės ir paranasinio sinuso derinys ir netoleravimas acetilsalicilo rūgščiai ir kitiems nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo (įskaitant istoriją);
• skrandžio arba dvylikapirštės žarnos 12 gleivinės, ūminio hemoraginio gastrito, aktyvaus virškinimo trakto kraujavimo erozijos ir opinių pokyčių;
• uždegiminė žarnyno liga ūminėje fazėje (opinis kolitas, Krono liga);
• kraujavimas iš smegenų kraujagyslių arba kitas kraujavimas;
• sunkus kepenų nepakankamumas arba aktyvi kepenų liga;
• sunkus inkstų nepakankamumas pacientams, kuriems nėra atliekama dializė (kreatinino klirensas (CC) mažesnis nei 30 ml / min.), Progresuojanti inkstų liga, t. patvirtinta hiperkalemija;
• nėštumas, žindymo laikotarpis;
• vaikų amžius iki 15 metų.
Žvakutės neturėtų būti naudojamos pacientams, kuriems yra uždegiminės tiesiosios žarnos arba išangės ligos, arba pacientams, kuriems neseniai buvo pastebėtas tiesiosios žarnos ar analinis kraujavimas.

Atsargiai

Kad sumažintumėte nepageidaujamų reiškinių riziką, naudokite mažiausią veiksmingą dozę kiek įmanoma trumpesniam kursui: koronarinė širdies liga, smegenų kraujagyslių ligos, lėtinis širdies nepakankamumas, dislipidemija / hiperlipidemija, cukrinis diabetas, periferinė arterinė liga, rūkymas, inkstų nepakankamumas, kai CC 30-60 ml / min, anamneziniai duomenys apie virškinamojo trakto opinių pakitimų atsiradimą, esant Helicobacter pylori infekcijai pagyvenusiems žmonėms, ilgai vartojant nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, dažnas alkoholio vartojimas, sunkios somatinės ligos, kartu vartojami tokie vaistai: antikoaguliantai (pvz., varfarinas), antitrombocitiniai preparatai (pvz., acetilsalicilo rūgštis, klopidogrelis), geriamieji gliukokortikosteroidai (pvz., prednizonas, inhibitoriai, inhibitorių inhibitoriai, geriamieji gliukokortikosteroidai) citalopramas, fluoksetinas, paroksetinas, sertralinas) (žr. skyrių „Sąveika su kitais vaistais“).

Naudoti nėštumo ir žindymo metu

AMELOTEX® draudžiama nėštumo metu. Prostaglandinų sintezės slopinimas gali turėti nepageidaujamą poveikį nėštumo eigai ir vaisiaus vystymuisi.
Yra žinoma, kad nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo patenka į motinos pieną, todėl AMELOTEX® nerekomenduojama vartoti žindymo laikotarpiu.

Dozavimas ir vartojimas

Ištisinė ląstelė, išlaisvinanti žvakę nuo kontūro pakuotės, yra įdėta giliai į išangę. Prieš naudojant žvakę rekomenduojama ištuštinti žarnas.
Rekomenduojamas dozavimo režimas:
Reumatoidinis artritas: 15 mg per parą. Priklausomai nuo gydomojo poveikio, dozę galima sumažinti iki 7,5 mg per parą.
Osteoartritas: 7,5 mg per parą. Jei reikia, dozę galima padidinti iki 15 mg per parą.
Ankilozuojantis spondilitas: 15 mg per parą. Priklausomai nuo gydomojo poveikio, dozę galima sumažinti iki 7,5 mg per parą.
Rekomenduojama, kad rektalinės žvakutės būtų 7,5 mg vieną kartą per parą. Sunkesniais atvejais galite naudoti žvakutes, kurių dozė yra 15 mg. Didžiausia paros dozė neturi viršyti 15 mg.
Vaistas turėtų būti vartojamas tiesiai per trumpą laiką, atsižvelgiant į vietinio toksiškumo rizikos apibendrinimą ir su sisteminiu vaisto poveikiu susijusią riziką.
Pacientams, kuriems yra padidėjusi šalutinio poveikio rizika, taip pat pacientams, sergantiems sunkiu inkstų nepakankamumu, kuriems taikoma hemodializė, dozė neturi viršyti 7,5 mg per parą.
Kombinuotas naudojimas
Bendra meloksikamo paros dozė, naudojama tablečių, žvakučių, injekcijų ir kitų vaisto formų pavidalu, neturi viršyti 15 mg.

Šalutinis poveikis

Šalutinio poveikio dažnis pateikiamas pagal Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) klasifikaciją: labai dažnai (daugiau nei 10%), dažnai (1-10%), retai (0,1-1%), retai (0,01-0,1) %), labai retai (mažiau nei 0,01%), įskaitant individualius pranešimus.
Virškinimo trakto dalis: dažnai - dispepsija, t. Y. pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, vidurių užkietėjimas, vidurių pūtimas, viduriavimas; retai, trumpalaikis kepenų transaminazių aktyvumo padidėjimas, hiperbilirubinemija, niežėjimas, esophagitis, gastroduodenalinė opa, kraujavimas iš virškinimo trakto (įskaitant latentinį), stomatitas; retai - virškinimo trakto perforacija, kolitas, hepatitas, gastritas.
Iš kraujo formuojančių organų pusės: dažnai - anemija; Retai - kraujo formulės pokytis, įsk. leukopenija, trombocitopenija.
Odos dalis: dažnai - niežulys, odos bėrimas; retai - dilgėlinė; retai - fotosensibilizacija, bullousiniai išsiveržimai, daugiaformė eritema, t. y. Stevenso-Džonsono sindromas, toksinė epidermio nekrolizė.
Kvėpavimo sistemos dalis: retai - bronchų spazmas.
Nervų sistema: dažnai - galvos svaigimas, galvos skausmas; retai - galvos svaigimas, spengimas ausimis, mieguistumas; retai - sumišimas, dezorientacija, emocinis labilumas.
Kadangi širdies ir kraujagyslių sistema: dažnai - periferinė edema; retai - kraujospūdžio padidėjimas, širdies plakimo jausmas, kraujo praplaukimas į veido odą.
Iš šlapimo sistemos: retai - hipercreatininemija ir (arba) padidėjusi karbamido koncentracija kraujo serume; retai, ūminis inkstų nepakankamumas; ryšys su AMELOTEX® vartojimu nebuvo nustatytas - intersticinis nefritas, albuminurija, hematurija.
Dėl pojūčių: retai - konjunktyvitas, regos sutrikimas, įskaitant neryškų regėjimo suvokimą.
Alerginės reakcijos: retai - angioedema, anafilaktoidinės / anafilaksinės reakcijos.
Vietos reakcijos su rektaliniu būdu: galimas noras išmatuoti ir diskomfortas, kuris yra jų pačių ir nereikalauja nutraukti vaisto vartojimo; niežėjimas, deginimas perianaliniame regione, tiesiosios žarnos gleivinės dirginimas.

Perdozavimas

Simptomai: sutrikusi sąmonė, pykinimas, vėmimas, skausmas, virškinimo trakto kraujavimas, ūminis inkstų nepakankamumas, kepenų nepakankamumas, kvėpavimo sustojimas, asistolis.
Gydymas: simptominė terapija. Specifinio priešnuodžio nėra. Kolestiraminas pagreitina vaisto išsiskyrimą iš organizmo. Priverstinė diurezė, hemodializė yra neveiksminga dėl didelio vaisto susiejimo su kraujo baltymais.

Sąveika su kitais vaistais

Vartojant kartu su kitais nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (taip pat kartu su acetilsalicilo rūgštimi), padidėja erozijos ir opinių pažeidimų bei kraujavimo iš virškinimo trakto rizika.
Vartojant kartu su antihipertenziniais vaistais (pvz., Beta adrenoblokatoriais, angiotenziną konvertuojančių fermentų inhibitoriais (AKE inhibitoriais), vazodilatatoriais, diuretikais), pastarųjų veiksmingumas gali būti sumažintas dėl prostaglandinų, turinčių vazodilatacines savybes, slopinimo.
Kartu vartojant NVNU ir angiotenzino II receptorių antagonistus (taip pat AKF inhibitorius), padidėja glomerulų filtracijos mažinimo poveikis. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, tai gali sukelti ūminį inkstų nepakankamumą.
Naudojant kartu su ličio preparatais, ličio kiekis gali būti kaupiamas mažinant inkstų ekskreciją ir didinant jo toksinį poveikį (rekomenduojama kontroliuoti ličio koncentraciją kraujo plazmoje, jei toks derinys reikalingas).
Vartojant kartu su metotreksatu, NVNU gali sumažinti metotreksato sekreciją ir taip didinti metotreksato koncentraciją plazmoje, didinant jo šalutinį poveikį kraujodaros sistemai (anemijos ir leukopenijos rizika, periodinis viso kraujo kiekio stebėjimas). Atsižvelgiant į tai, pacientams, vartojantiems dideles metotreksato dozes (daugiau kaip 15 mg per savaitę), nerekomenduojama vartoti NVNU. Sąveikos su tuo pačiu metu vartojamų metotreksato ir NVNU rizika taip pat įmanoma pacientams, vartojantiems mažas metotreksato dozes, ypač pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi. Jei reikia, kombinuotas gydymas turi stebėti kraujo kiekį ir inkstų funkciją. Reikia pasirūpinti, kad NVNU ir metotreksatas būtų vartojami vienu metu 3 dienas, nes metotreksato koncentracija plazmoje gali padidėti ir dėl to gali pasireikšti toksinis poveikis. Kartu vartojant AMELOTEX® 15 mg per savaitę metotreksato farmakokinetika neturėjo įtakos, tačiau reikia atsižvelgti į tai, kad vartojant NVNU padidėja metotreksato hematologinis toksiškumas.
Vartojant kartu su diuretikais ir ciklosporinu, padidėja ūminio inkstų nepakankamumo rizika. Pacientams, vartojantiems AMELOTEX® ir diuretikus, reikia išlaikyti tinkamą rehidrataciją. Prieš pradedant gydymą, būtina atlikti inkstų funkcijos tyrimą.
NVNU, veikdami inkstų prostaglandinus, gali sustiprinti ciklosporino nefrotoksinį poveikį. Kombinuoto gydymo atveju reikia stebėti inkstų funkciją.
Naudojant kartu su intrauterininiais kontraceptikais, gali sumažėti pastarųjų veiksmingumas.
Kartu vartojant antikoaguliantus (hepariną, tiklopidiną, varfariną) ir trombolizinius vaistus (streptokinazę, fibrinoliziną) padidėja kraujavimo rizika (reikia periodiškai stebėti kraujo krešėjimą).
Kartu vartojant Kolestiramine dėl AMELOTEKS® jungimosi, padidėja jo išsiskyrimas per virškinimo traktą (žr. Skyrių „Perdozavimas“).
Vartojant kartu su selektyviais serotonino reabsorbcijos inhibitoriais, padidėja kraujavimo iš virškinimo trakto rizika.
Mes negalime atmesti galimybės sąveikauti su hipoglikeminiais vaistais peroraliniam vartojimui.

Specialios instrukcijos

Kaip ir vartojant kitus NVNU, gydymo metu bet kuriuo metu gali pasireikšti kraujavimas iš virškinimo trakto, opos ir perforacijos, kurios pacientui gali kelti pavojų gyvybei, su nerimą keliančiais simptomais arba informacija apie sunkias virškinimo trakto komplikacijas istorijoje arba šių ženklų nebuvimas. Šių komplikacijų pasekmės vyresnio amžiaus žmonėms paprastai yra sunkesnės. Vartojant AMELOTEX® (taip pat, kai vartojami kiti NVNU), reikia atsargiai, jei pacientai yra sirgę virškinimo trakto ligomis, senyviems pacientams, taip pat pacientams, kuriems atliekamas antikoaguliantinis gydymas. Šie pacientai turi didesnę virškinimo trakto ir opinių ligų riziką. Tokiu atveju, taip pat pacientams, kuriems reikia mažos acetilsalicilo rūgšties dozės ar kitų vaistų, didinančių virškinimo trakto riziką, gydymas turėtų būti svarstomas kartu su apsauginiais vaistais (pvz., Misoprostoliu ar protonų siurblio inhibitoriais).
Jei pasireiškia virškinimo trakto opa arba kraujavimas iš virškinimo trakto, gydymą AMELOTEX® reikia nutraukti.
Ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas pacientams, kurie praneša apie nepageidaujamą poveikį odai ir gleivinėms (niežulys, odos išbėrimas, dilgėlinė, fotosensibilizacija). Tokiais atvejais reikia apsvarstyti AMELOTEX® vartojimo nutraukimo klausimą.
NVNU slopina prostaglandinų sintezę inkstuose, kurie yra susiję su inkstų perfuzijos palaikymu. NVNU vartojimas pacientams, kurių inkstų kraujotaka yra sumažėjusi arba sumažėjęs cirkuliuojančio kraujo tūris, gali lemti latentinio inkstų nepakankamumo dekompensaciją. Panaikinus NVNU, inkstų funkcija paprastai atkuriama. Vyresnio amžiaus pacientams kyla didžiausia rizika susirgti šia reakcija; pacientams, sergantiems dehidratacija, lėtiniu širdies nepakankamumu, kepenų ciroze, nefroziniu sindromu ar inkstų liga; pacientams, vartojantiems diuretikus, AKF inhibitorius, angiotenzino II receptorių antagonistus, taip pat pacientus, kuriems buvo atlikta sunki chirurginė operacija, sukelianti hipovolemiją. Tokiems pacientams gydymo pradžioje reikia atidžiai stebėti diurezę ir inkstų funkciją (žr. Skyrių „Sąveika su kitais vaistais“).
Pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas, jei kreatinino klirensas yra didesnis nei 30 ml / min., Dozavimo režimo koreguoti nereikia.
Pacientams, sergantiems hemodializės galutinės stadijos inkstų liga, AMELOTEX® dozė neturi viršyti 7,5 mg per parą.
Nuolatinis ir reikšmingas „kepenų“ transaminazių aktyvumo padidėjimas ir kitų kepenų funkcijos rodiklių pokyčiai, vaistas turi būti atšauktas ir atlikti nustatytų laboratorinių pokyčių stebėseną. Pacientams, sergantiems ciroze kompensacijos stadijoje, dozės mažinti nereikia.
Pacientams, vartojantiems ir diuretikus, ir Amelotex® reikia gerti skysčio kiekį.
AMELOTEX®, taip pat kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo gali slėpti infekcinių ligų simptomus.
AMELOTEX®, taip pat kitų vaistų, blokuojančių prostaglandinų sintezę, vartojimas gali turėti įtakos vaisingumui, todėl nerekomenduojama vartoti nėštumą planuojančioms moterims.

Poveikis gebėjimui vairuoti motorines transporto priemones ir mechanizmus

Vaisto vartojimas gali sukelti nepageidaujamą poveikį galvos skausmui ir galvos svaigimui, mieguistumui. Jūs turite atsisakyti vairavimo ir mašinų bei mechanizmų, kuriems reikia koncentracijos, priežiūros.

Išleidimo forma
Ištisinės žarnos žvakutės, 7,5 mg ir 15 mg.
1 žvakutės lizdinėje plokštelėje.
1 lizdinės plokštelės pakuotė kartu su kartono pakuotės naudojimo instrukcija.
3 žvakutės lizdinėje plokštelėje.
1, 2, 3 arba 4 lizdinės plokštelės pakuotės kartu su naudojimo instrukcija kartono pakuotėje.
5 lizdinės plokštelės.
1 arba 2 lizdinės plokštelės pakuotės kartu su naudojimo instrukcija pakuotėje iš kartono.

Tinkamumo laikas
2 metai. Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui.

Laikymo sąlygos
Sausoje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Atostogų sąlygos
Pagal receptą.

Gamintojas
ZAO Farmproekt, Rusija, 192236, Sankt Peterburgas, ul. Sofiyskaya, 14 p. A.
Tel / Fax: (812) 331-93-10.

Juridinio asmens, kurio vardu išduotas registracijos liudijimas, pavadinimas: CJSC FarmFirma Sotex

Vartotojų pretenzijos turėtų būti siunčiamos šiuo adresu: ZAO Sotex FarmFirma, Rusija, 141345, Maskvos regionas, Sergievo Posadsky rajono savivaldybė, kaimo gyvenvietė Bereznyakovskoye, poz. Belikovo, 11.
Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Amelotex žvakės ginekologijoje

Medinė bochata medumi ir suvenyrais

Naujienos

Svetainėje vyksta techninis darbas. Atsiprašome už nepatogumus. Netolimoje ateityje svetainė veiks teisingai!

NAUJIENOS. Medus su ženšenio šaknų ekstraktu, medus su aukso šaknų ekstraktu (Rhodiola rosea).

NAUJIENOS. Kaštonų medus

Konteinerio tipas: stiklas euro bankas su užraktu užraktu.

Etiketas yra su aukso raidėmis.

NAUJIENOS. Vandeninis propolio tirpalas

  • Puslapiai
  • ← Atgal
  • 1
  • 2
  • → Persiųsti

Nuosavas bitynas

Tai leidžia mums pradiniame etape kontroliuoti medaus kokybę ir gauti natūralų medų be jokių priemaišų!

Šiuolaikinė importuota įranga

Mes naudojame modernią importuotą įrangą medaus pakavimui ir pakavimui.

Medaus kokybė

Kiekviena mūsų produktų partija yra išbandyta regioninėje tyrimų laboratorijoje, kad būtų laikomasi GOST ir medaus kokybės.

Ekologiškos pakuotės

Leidžia išlaikyti visada šviežią ir unikalų Altajaus medaus skonį, jau seniai garsėja savo gydomosiomis savybėmis.

Altajaus medaus pristatymas

Pagal užsakymą galima tiekti bet kokią veislę, įskaitant vienalytį medų iš Altajaus.

Kokiais atvejais nustatyta Amelotex žvakių pavidalu?

Amelotex žvakės skiriamos pacientams tik tuo atveju, jei negalima naudoti kitų vaistų formų. Tai yra nesteroidinis vaistas, kurio panaudojimas yra skirtas priešuždegiminį poveikį pažeidimui. Paprastai skiriama kartu su tabletėmis arba gelio. Tokia terapija turėtų sumažinti temperatūrą, normalizuoti paciento būklę.
Naudojimo instrukcijoje teigiama, kad žvakės yra dviejų dozių - 7,5 ir 15 mg. Kiekviena žvakutė supakuota į atskirą talpyklą. Žvakės supakuotos į 6 vnt. Lizdinę plokštelę. ir prekės ženklo langelis. Nuo vaisto dozės priklauso nuo žvakių „Amelotex“ kainos.

Vaisto sudėtis

Vaisto sudėtis apima veikliąją medžiagą meloksikamą - enolato rūgšties darinį. Meloksikamas gali slopinti prostaglandinų sintezę pažeidime. Tarp papildomų komponentų, kurie sustiprina jos veiklą, skleidžia:

  • laktozės monohidratas;
  • mikrokristalinė celiuliozė;
  • Crospvedonas;
  • Povidonas;
  • natrio citratas;
  • silicio dioksidas;
  • magnio stearatas;
  • kieti riebalai;
  • makrogolio glicerilo hidroksistearatas.

Kitos Amelotex formos taip pat gali apimti kitus komponentus, kurie turėtų veiksmingai veikti pažeidimui, pašalinti skausmą ir užkirsti kelią komplikacijų atsiradimui. Farmakologinis meloksikamo poveikis padeda susidoroti su skausmu, sustabdyti fermentų derinimo procesą. Medžiaga yra aktyviai susijusi su plazmos baltymais, greitai įsiskverbia į ląstelių membraną. Meloksikamo pėdsakus galima rasti motinos piene ir sintetinio skysčio sudėtyje. Kepenyse meloksikamas suskirstomas į kelis išvestinius produktus, kurie yra pašalinami iš organizmo metabolitų pavidalu per inkstus ir žarnyną. Instrukcijos rodo, kad po 15–20 valandų meloksikamas patenka į pusinės eliminacijos laiką. Pagyvenusiems žmonėms kūnas nėra taip greitai pašalintas.

Žvakės Amelotex skiria gydytojas, turintis problemų dėl raumenų ir kaulų sistemos.

Kai paskiriate sprendimą

Naudojimo indikacijos:

  1. Artritas, kurį lydi uždegiminiai procesai sąnarių audiniuose. Yra hipotermijos arba bakterinės infekcijos sukeltos patologijos.
  2. Ankilozuojantis spondilitas arba ankilozuojantis spondilitas, kurio išsivystymas prasideda nuo patologinio stuburo struktūros uždegimo. Dėl to žmogus pajus skausmą judant, standumą, judėjimo sunkumą.
  3. Reumatoidinis artritas, išsivystantis dėl to, kad silpnėja apsauginė funkcija, todėl aktyviai vystosi autoantikūnai, pažeidžiami sąnarių audiniai, mažėja imuniteto lygis.
  4. Osteochondrozė yra degeneracinis-distrofinis procesas, kuris sukelia sąnarių kremzlių audinio sunaikinimą.

Amelotex tiesiosios žarnos žvakutės vartojamos kartu su kitais vaistais, nes savireguliavimas su žvakėmis padės atsikratyti akivaizdžių ir nepatogių ligos simptomų. Pagrindinės ligos priežastys, o ne pašalintos, ir liga nėra geros.

Esamos kontraindikacijos

Amelotex negalima vartoti, jei yra šių kontraindikacijų:

  1. Alergija ir padidėjęs jautrumas vaistui.
  2. Širdies nepakankamumas, kuris yra dekompensacijos stadijoje.
  3. Amžius iki 15 metų.
  4. Virškinimo trakto patologija, įskaitant opas ir eroziją.
  5. Nėštumas
  6. Žindymas.
  7. Sutrikusi inkstų funkcija.
  8. Hemoragija.
  9. Atidarytas kraujavimas skrandyje ar žarnyne.
  10. Kvėpavimo takų uždegimas.
  11. Aspirino netoleravimas.
  12. Po operacijos po koronarinės arterijos šuntavimo operacijos.
  13. Žaizdos ir įbrėžimai ant gleivinės.
  14. Širdies ir inkstų nepakankamumas.
  15. Nosies ir sinusų polipizis.
  16. Bronchinė astma.

Naudojimo instrukcija žvakėms Amelotex teigia, kad alkoholio ir alkoholio turintys gėrimai neturi įtakos veikliosios medžiagos absorbcijos procesams ir veiksmingumui. Tačiau gydytojai rekomenduoja pacientams susilaikyti nuo alkoholio vartojimo, kad papildomai neužkrautų kepenų ir inkstų. Žvakės neleidžiamos, o nėščios moterys gauna nevaisingumo gydymą. Meloksikamas slopina moterišką vaisingą funkciją, todėl gydytojai nenustato Amelotex žvakių reprodukcinio amžiaus pacientams.

Prieš vartojant žvakes, pacientams reikia atlikti išsamų tyrimą, nes vaistas gali sukelti kitų ligų paūmėjimą. Pavyzdžiui, žmonės, kuriems kyla rizika susirgti koronarine širdies liga, kenčia nuo alkoholizmo, yra vyresnio amžiaus grupėje, turi somatinių ligų ir pan., Turėtų būti atsargūs.

Naudojimo instrukcijos

Amelotex žvakės turi būti įdėtos į išangę, laikantis kasdienio darbo laiko. Terapinio gydymo kursas trunka 2–3 savaites (trukmę lemia individualios indikacijos ir tyrimo rezultatai). Paprastai žvakutės patenka į tiesiąją žarną ryte arba vakare, prieš išvalant žarnyną ir atlikus būtinas higienos procedūras.

Jei pasireiškia šalutinis poveikis, pavyzdžiui, skrandžio arba virškinimo trakto gleivinės opos atidarymas, niežulys ir kitos alerginės reakcijos ant odos, turite nutraukti vaisto vartojimą. Pradiniame gydymo etape atliekamas reguliarus šlapimo sudėties stebėjimas, siekiant stebėti inkstų darbą.

Nepageidaujamos reakcijos

Tarp šalutinių reiškinių, kurie gali atsirasti pacientams, yra tokių pasireiškimų:

  1. Pykinimas ir emetinis noras, disbakteriozė.
  2. Galimas kraujavimas iš skrandžio.
  3. Gastritas.
  4. Didėja bilirubino ir fermentų skaičius, kuris gali pakenkti kepenų ląstelėms.
  5. Gydomas hepatitas.
  6. Spengimas ausyse, mieguistumas ir galvos svaigimas.
  7. Disorientacija erdvėje.
  8. Nestabili emocinė būsena.
  9. Spazmai bronchuose.
  10. Odos nulupimas.
  11. Alerginės reakcijos.
  12. Akių problemos.
  13. Periferinė edema.
  14. Aukštas kraujospūdis ir aritmija.
  15. Šlapimo tyrimų metu gali būti pastebėtas didelis šlapimo rūgšties kiekis, kraujo, karbamido ir kreatino kiekis.
  16. Galimas inkstų nepakankamumo vystymasis.

Pacientų atsiliepimai sako, kad organizmas gerai reaguoja į vaistą. Tik esant dozės pažeidimui, registracijos grafikas gali sukelti nepageidaujamų reakcijų. Vaisto perdozavimas gali sukelti kvėpavimo sustojimą, kraujavimą virškinimo trakte, galvos svaigimą. Jei yra bent vienas neigiamas pasireiškimas, kreipkitės į gydytoją, nutraukdami Amelotex vartojimą. Po gydytojo gydytojas gali paskirti atkūrimo terapiją, kad pašalintų šalutinį poveikį.

Perdozavimas ir šalutinis poveikis gali pasireikšti, jei pacientas vartoja kitus vaistus ir pamiršo informuoti gydytoją. Pavyzdžiui, derinant Amelotex su kitais nesteroidiniais vaistais, opos susidarymo ir kraujavimo tikimybė yra labai didelė. Kartu vartojant žvakes su vaistais, kuriuose yra ličio, jis gali kelis kartus padidinti jo koncentraciją organizme.

Todėl Amelotex vartoti nerekomenduojama savarankiškai. Žvakės turi daug privalumų, palyginti su tabletėmis ir geliais, nes jos pagreitina veikliosios medžiagos įsiskverbimą į audinius ir sąnarius. Tai leidžia jums greičiau atsikratyti skausmo ir diskomforto vairuojant.

AMELOTEKS

Tabletės yra apvalios, abipus išgaubtos, šviesiai geltonos arba šviesiai geltonos spalvos.

Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas - 76,92 mg, mikrokristalinė celiuliozė - 57,6 mg, natrio citratas - 18 mg, povidonas - 5,4 mg, krospovidonas - 10,8 mg, koloidinis silicio dioksidas - 1,44 mg, magnio stearatas - 2,34 mg.

10 vnt. - Kontūro ląstelių paketai (1) - kartono paketai.
10 vnt. - Kontūro ląstelių paketai (2) - kartono paketai.

Tabletės yra apvalios, abipus išgaubtos, o vienos pusės rizika - šviesiai geltonos arba šviesiai geltonos spalvos, su neryškiai žalsva atspalvio spalva, leidžiama marmuro ir nedidelio šiurkštumo.

Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas - 71,22 mg, mikrokristalinė celiuliozė - 55,8 mg, natrio citratas - 18 mg, povidonas - 5,4 mg, krospovidonas - 10,8 mg, koloidinis silicio dioksidas - 1,44 mg, magnio stearatas - 2,34 mg.

10 vnt. - Kontūro ląstelių paketai (1) - kartono paketai.
10 vnt. - Kontūro ląstelių paketai (2) - kartono paketai.

Tirpalas i / m, skirtas skaidriai arba šiek tiek opalescuojančiam geltonam skysčiui su žalsvu atspalviu.

Pagalbinės medžiagos: megluminas - 9,375 mg, glikofurfurolis - 150 mg, poloksameras 188 - 75 mg, natrio chloridas - 4,5 mg, glicerolis - 7,5 mg, natrio hidroksido tirpalas 1M - iki pH 8,2-8,9, vanduo d / ir - iki 1,5 ml.

1,5 ml - bespalvio stiklo ampulės su spalvotu žiedu arba spalvos tašku ir įdubomis (3) - lizdinės plokštelės (1) - pakuotės kartonas.
1,5 ml - bespalvio stiklo ampulės su spalvotu žiedu arba spalvos tašku ir įdubomis (3) - lizdinės plokštelės (2) - pakuotės kartonas.
1,5 ml - bespalvio stiklo ampulės su spalvotu žiedu arba spalvos tašku ir įdubomis (5) - lizdinės plokštelės (1) - pakuotės kartonas.
1,5 ml - bespalvio stiklo ampulės su spalvotu žiedu arba spalvos tašku ir įdubomis (5) - lizdinės plokštelės (2) - kartono pakuotės.
1,5 ml - bespalvio stiklo ampulės su spalvotu žiedu arba spalvos tašku ir įdubomis (5) - lizdinės plokštelės (4) - pakuotės kartonas.

Ištisinės žarnos žvakės yra žalsvai geltonos, torpedo formos.

Pagalbinės medžiagos: kietieji riebalai (Supposir BP) - 1636 mg, makrogolio glicerilhidroksistearatas - 16,5 mg.

1 vnt - Kontūro ląstelių paketai (1) - kartono paketai.
3 vnt - Kontūro ląstelių paketai (1) - kartono paketai.
3 vnt - Kontūro ląstelių paketai (2) - kartono paketai.
3 vnt - Kontūro ląstelių paketai (3) - kartono paketai.
3 vnt - Kontūro ląstelių paketai (4) - kartono paketai.
5 vnt - Kontūro ląstelių paketai (1) - kartono paketai.
5 vnt - Kontūro ląstelių paketai (2) - kartono paketai.

Ištisinės žarnos žvakės yra žalsvai geltonos, torpedo formos.

Pagalbinės medžiagos: kieti riebalai (Supposir BP) - 1628,5 mg, makrogolio glicerilhidroksistearatas - 16,5 mg.

1 vnt - Kontūro ląstelių paketai (1) - kartono paketai.
3 vnt - Kontūro ląstelių paketai (1) - kartono paketai.
3 vnt - Kontūro ląstelių paketai (2) - kartono paketai.
3 vnt - Kontūro ląstelių paketai (3) - kartono paketai.
3 vnt - Kontūro ląstelių paketai (4) - kartono paketai.
5 vnt - Kontūro ląstelių paketai (1) - kartono paketai.
5 vnt - Kontūro ląstelių paketai (2) - kartono paketai.

NVNU. Jis turi analgetinį, priešuždegiminį ir antipiretinį poveikį.

Priešuždegiminis poveikis, susijęs su COX-2 fermentinio aktyvumo slopinimu, kuris dalyvauja prostaglandinų biosintezėje uždegimo srityje. Mažesniu mastu meloksikamas veikia COX-1, kuris dalyvauja prostaglandino sintezėje, kuri apsaugo virškinimo trakto gleivinę ir dalyvauja reguliuojant kraujo tekėjimą inkstuose.

Slopina prostaglandinų sintezę uždegimo srityje daugiau nei skrandžio gleivinėje ar inkstuose, kuris yra susijęs su santykinai selektyviu COX-2 slopinimu.

Jis priklauso oksikamių, enolio rūgšties darinio, klasei.

Meloksikamas yra „chondrono neutralus“ vaistas, kuris nedaro neigiamo poveikio kremzlės audiniui, neturi įtakos proteoglikano sintezei sąnarių kremzlių kondrocitais.

Gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto, absoliutus meloksikamo biologinis prieinamumas - 89%. Maisto suvartojimas tuo pačiu metu nepakeičia vaisto absorbcijos. Cmaks vaisto koncentracija plazmoje pusiausvyros būsenoje pasiekiama maždaug 5 val. Kai vartojamas vieną kartą, vaistas yra vidutinis Cmaks koncentracija plazmoje pasiekiama per 5-6 val., vartojant 7,5 mg ir 15 mg dozes, jos koncentracija yra proporcinga dozėms. Css pasiekiama per 3-5 dienas.

Ilgalaikis vaisto vartojimas (daugiau nei 1 metai), koncentracijos yra panašios į tas, kurios pastebėtos po pirmojo C pasiekimoss.

Skirtumų tarp C intervalasmin ir Cmaks Vieną kartą per parą vartojant vaistą, jis yra santykinai mažas ir yra 0,8–2,1 μg / ml, kai vartojama 7,5 mg dozė, o 15 mg dozės - C reikšmės.min ir Cmaks).

Susiejimas su plazmos baltymais yra daugiau kaip 99%, daugiausia su albuminu.

Meloksikamas prasiskverbia į histohematogenines kliūtis, koncentracija sinovialiniame skystyje siekia 50% didžiausios koncentracijos plazmoje. Vd mažas ir vidutiniškai 11 litrų. Individualūs svyravimai - 30-40%.

Beveik visiškai metabolizuojamas kepenyse, kad susidarytų 4 farmakologiškai neaktyvūs dariniai. Pagrindinis metabolitas, 5'-karboksimeloksikamas (60% dozės), susidaro oksiduojant tarpinį metabolitą 5'-hidroksimetilmeloksikamą, kuris taip pat išsiskiria, bet mažesniu mastu (9% dozės). Tyrimai in vitro parodė, kad CYP2C9 izofermentas atlieka svarbų vaidmenį šiame metaboliniame transformavime, papildomas vaidmuo tenka CYPZA4 izofermentui. Peroksidazė yra susijusi su dviejų kitų metabolitų formavimu (atitinkamai 16% ir 4% dozės), kurių aktyvumas tikriausiai skiriasi.

Jis išskiriamas vienodai per žarnyną ir inkstus, daugiausia metabolitų pavidalu. Mažiau nei 5% paros dozės išsiskiria nepakitusiu būdu per žarnyną, šlapime šis vaistas yra nepakitusio pavidalo. T1/2 Meloksikamas yra 15-20 valandų, o plazmos klirensas yra 8 ml / min.

Farmakokinetika specialiose klinikinėse situacijose

Kepenų funkcijos nepakankamumas ir lengvas ar vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas neturi reikšmingos įtakos meloksikamo farmakokinetikai. Inkstų ligos pabaigoje padidėjo Vd gali sukelti didesnę laisvojo meloksikamo koncentraciją, todėl šiems pacientams paros dozė neturi viršyti 7,5 mg.

Senyviems pacientams (vyresniems nei 65 metų) farmakokinetikos pusiausvyrinės būklės vidutinis plazmos klirensas yra daug mažesnis nei jaunų žmonių.

- ankilozuojantis spondilitas (ankilozuojantis spondilitas);

- uždegiminės ir degeneracinės sąnarių ligos, kurias lydi skausmo sindromas (tirpalo d / w / m injekcijai).

Sukurtas simptominiam gydymui, mažinantis skausmą ir uždegimą naudojimo metu, nedaro įtakos ligos progresavimui.

- Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai arba pagalbiniams vaisto komponentams;

- laikotarpis po vainikinės arterijos šuntavimo operacijos;

- dekompensuotas širdies nepakankamumas;

- pilnas ar neišsamus bronchinės astmos, pasikartojančio nosies polipozės ir paranasinio sinuso derinys ir netoleravimas acetilsalicilo rūgščiai ir kitiems NVNU (įskaitant istoriją);

- skrandžio arba dvylikapirštės žarnos gleivinės erozinis ir opinis pokytis;

- aktyvus kraujavimas iš virškinimo trakto;

- uždegiminė žarnyno liga (opinis kolitas, Krono liga);

- kraujavimas iš smegenų kraujagyslių arba kitas kraujavimas;

- sunkus kepenų nepakankamumas arba aktyvi kepenų liga;

- inkstų nepakankamumas sunkus pacientams, kuriems dializuojama (CC 25 ml / min.), taip pat esant kepenų cirozei, esant stabiliai klinikinei būklei, dozės koreguoti nereikia. Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų nepakankamumas, didžiausia dozė yra 7,5 mg per parą.

Tiesiai. Žvakutės išlaisvinimas iš kontūro pakuotės įvedamas giliai į išangę. Prieš naudojant žvakę rekomenduojama ištuštinti žarnas.

Rekomenduojamas dozavimo režimas:

Rekomenduojama, kad rektalinės žvakutės būtų 7,5 mg 1 kartą per parą. Sunkesniais atvejais galite naudoti žvakutes, kurių dozė yra 15 mg. Didžiausia paros dozė neturi viršyti 15 mg.

Reumatoidinis artritas: 15 mg per parą. Priklausomai nuo gydomojo poveikio, dozę galima sumažinti iki 7,5 mg per parą.

Osteoartritas: 7,5 mg per parą. Jei reikia, dozę galima padidinti iki 15 mg per parą.

Ankilozinis spondilitas: 15 mg per parą. Priklausomai nuo gydomojo poveikio, dozę galima sumažinti iki 7,5 mg per parą.

Iš tiesų, vaistas turėtų būti vartojamas kuo trumpiau, atsižvelgiant į vietinio toksiškumo rizikos ir rizikos, susijusios su sisteminiu vaisto poveikiu, suvestinę.

Pacientams, kuriems yra padidėjusi šalutinio poveikio rizika, taip pat pacientams, sergantiems sunkiu inkstų nepakankamumu, kuriems taikoma hemodializė, dozė neturi viršyti 7,5 mg per parą.

Bendra meloksikamo paros dozė, naudojama tablečių, rektalinių žvakučių, i / m tirpalo ir kitų vaisto formų forma, neturi viršyti 15 mg.

Nepageidaujamų reakcijų dažnumo nustatymas pagal PSO klasifikaciją: labai dažnai (> 10%), dažnai (1-10%), retai (0,1-1%), retai (0,01-0,1%), labai retai (30 ml / min.) dozavimo režimo koregavimas nereikalingas.

Pacientams, kuriems yra hemodializės pabaigoje inkstų nepakankamumas, Amelotex dozė neturi viršyti 7,5 mg per parą.

Nuolatinis ir reikšmingas kepenų transaminazių aktyvumo padidėjimas ir kitų kepenų funkcijos rodiklių pokyčiai, vaistas turi būti atšauktas ir stebėti nustatytus laboratorinius pokyčius. Pacientams, sergantiems ciroze kompensacijos stadijoje, dozės mažinti nereikia.

Pacientams, vartojantiems ir diuretikus, ir Amelotex, reikia skirti pakankamai skysčių.

Amelotex, taip pat kiti NVNU, gali slėpti infekcinių ligų simptomus.

Poveikis gebėjimui vairuoti motorines transporto priemones ir mechanizmus

Vaisto vartojimas gali sukelti nepageidaujamą poveikį galvos skausmui ir galvos svaigimui, mieguistumui. Jūs turite atsisakyti vairavimo ir mašinų bei mechanizmų, kuriems reikia koncentracijos, priežiūros.

Vaistas yra kontraindikuotinas nėštumo ir žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpiu).

Prostaglandinų sintezės slopinimas gali turėti nepageidaujamą poveikį nėštumo eigai ir vaisiaus vystymuisi.

Yra žinoma, kad NVNU patenka į motinos pieną, todėl Amelotex nerekomenduojama vartoti žindymo laikotarpiu.

Meloksikamo, taip pat kitų prostaglandinų sintezę blokuojančių vaistų vartojimas gali paveikti vaisingumą, todėl nerekomenduojama vartoti nėštumo planuojančioms moterims.

Pacientams, kuriems nėra dializės, pacientams, kuriems yra sunkus inkstų nepakankamumas, vaisto vartoti draudžiama (CC 30 ml / min., Reikia koreguoti dozavimo režimą).

Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų nepakankamumu, kuriems taikoma hemodializė, dozė neturi viršyti 7,5 mg per parą.

Vaistas yra prieinamas pagal receptą.

Tabletės turi būti laikomos sausoje, tamsioje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 5 metai.

I / m injekcijos tirpalas turi būti laikomas tamsioje vietoje nuo 8 iki 25 ° C temperatūroje. Nelaikyti šaldytuve. Tinkamumo laikas - 4 metai.

Ištisinės žarnos žvakutės turėtų būti laikomos sausoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 2 metai.

Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Skaityti Daugiau Apie Traukulius

Kulkšnies sąnario dislokacija

Blauzdos judėjimo metu turi kūno svorį. Neteisinga apatinės kojos padėtis sukelia jai didesnį stresą, kuris sukelia sužalojimą raiščių pažeidimu ir kaulų išstūmimą iš sąnario, vadinamo kulkšnies dislokacija.


Kaip gydyti Schlätterio liga paaugliams su liaudies metodais?

Palaidos kūdikių kaulai yra pažeisti. Schlätter liga yra gana dažna vaikams ir paaugliams.Ši liga pasireiškia dėl tam tikrų veiksnių, kuriuos lydi nemalonūs simptomai.